色婷婷国产一区二区三区,久久久久久久久久久黄,亚洲日本一区二区三区不卡,精品国精品国产自在久
首頁
關(guān)于我們
產(chǎn)品中心
技術(shù)服務(wù)
信息公開
新聞中心
黨群園地
人力資源
聯(lián)系我們
En
首頁
關(guān)于我們
產(chǎn)品中心
技術(shù)服務(wù)
法規(guī)注冊與批準(zhǔn)
第三方審計與培訓(xùn)
檢測服務(wù)
研究及定制服務(wù)
信息公開
重大信息公開
通知公告
新聞中心
企業(yè)新聞
行業(yè)動態(tài)
通知公告
黨群園地
人力資源
聯(lián)系我們
微信公眾號
技術(shù)服務(wù)
TECHNICAL SERVICE
法規(guī)注冊與批準(zhǔn)
第三方審計與培訓(xùn)
檢測服務(wù)
研究及定制服務(wù)
法規(guī)注冊與批準(zhǔn)
總覽
技術(shù)中心在擁有多年注冊管理經(jīng)驗的專家的領(lǐng)導(dǎo)下,由幾位具有豐富注冊經(jīng)驗的高級注冊人員組成。 浙江化工RA熟悉國內(nèi)和國際注冊法規(guī)和指南,可以為您制定可行的注冊策略,并在技術(shù)和法規(guī)問題上與各種監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行緊密聯(lián)系。
中國藥品注冊
?擔(dān)任國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)絡(luò)員
?國內(nèi)注冊的可行性評估
?審查并提供指導(dǎo)以進(jìn)一步改善注冊文件
?編寫(包括翻譯)和提交注冊文件
?審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
?注冊過程中的跟蹤
國外藥品注冊
?
擔(dān)任歐洲、美國、智利、哥斯達(dá)黎加、巴拿馬的衛(wèi)生當(dāng)局的聯(lián)絡(luò)人
?國內(nèi)注冊的可行性評估
?藥品注冊的可行性評估和注冊計劃
?編譯API的DMF文件
?編譯制劑產(chǎn)品的CTD文件
建始县
|
台湾省
|
郁南县
|
台东市
|
阿克
|
普格县
|
晋宁县
|
泽普县
|
昭苏县
|
大石桥市
|
沭阳县
|
西乡县
|
翼城县
|
城口县
|
中江县
|
塘沽区
|
黄陵县
|
蛟河市
|
望都县
|
博客
|
星座
|
濮阳市
|
巴林右旗
|
靖边县
|
莱州市
|
常德市
|
吉隆县
|
精河县
|
高要市
|
霍山县
|
兰西县
|
三门峡市
|
长宁县
|
会同县
|
多伦县
|
乾安县
|
焦作市
|
灯塔市
|
邛崃市
|
城口县
|
嫩江县
|